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第137章 梓橦宫832566的前世今生(1 / 2)

百年品牌的诞生

梓橦宫的故事,要从遥远的 1780 年,也就是清代乾隆年间说起。在那个传统中医药蓬勃发展的时期,梓橦宫以一家前店后厂的家庭式制药作坊的形式,在四川内江落地生根。从一开始,梓橦宫就专注于医药领域,秉持着对品质的执着和对患者的关怀,用心研制每一味药剂。

在最初的发展阶段,梓橦宫以儿科产品闻名遐迩。在当时的医疗条件下,儿童用药的需求既迫切又特殊,梓橦宫凭借着精湛的制药技艺和对儿童病症的深入研究,推出了一系列安全有效的儿科药品。这些药品不仅在配方上经过精心调配,注重药材的选用和配伍比例,以达到最佳的治疗效果;在制作工艺上,也严格遵循传统的制药方法,确保药品的质量和疗效。

在那个信息传播相对有限的年代,梓橦宫的儿科产品依靠患者之间的口碑相传,逐渐在四川内江当地老百姓中建立起了良好的声誉。家长们信任梓橦宫的药品,因为它们不仅能够有效地治疗孩子的疾病,还在用药安全上给予了家长们足够的信心。这一时期,梓橦宫虽然规模不大,但凭借着过硬的产品质量和良好的口碑,在当地医药市场站稳了脚跟,为后续的发展奠定了坚实的基础。

濒临破产的困境

时光流转,到了 2001 年,市场环境发生了巨大的变化,传统的经营模式逐渐难以适应新的市场需求。激烈的市场竞争使得梓橦宫的产品销售面临困境,经济效益每况愈下。为了招商引资,内江市政府做出了一个大胆的决定,以 1 元的价格将梓橦宫卖给了一家大型医药企业 。

然而,这次交易并没有给梓橦宫带来预期中的转机。这家大型医药企业在接手后的一年时间里,陆续将梓橦宫具有竞争力的好产品、大多数技术工人转移到了体外。这一系列操作使得梓橦宫的核心资产被严重削弱,原本的生产和研发体系支离破碎,只剩下一个徒有其表的空壳。厂房破败不堪,设备陈旧老化,员工也所剩无几,只剩下寥寥数个坚守岗位的员工,整个企业弥漫着绝望的气息。

祸不单行,2004 年,医药行业迎来了 “史上最严的 GMP 认证”。GMP(药品生产质量管理规范)认证是对药品生产企业的全面考核,涵盖了人员、设备、生产工艺、质量管理等各个方面。对于梓橦宫来说,通过 GMP 认证是继续生存下去的必要条件,若无法通过,就意味着失去了制药资质,企业将彻底走向灭亡。但以当时梓橦宫的状况,要通过认证谈何容易。资金短缺、设备落后、人才匮乏,每一个问题都像一座大山,横亘在梓橦宫的面前。

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